Retinitis Pigmentosa (RP) NHP Modeli

Retina dejeneratif hastalıklar gibiRetinitis Pigmentoza (RP)ve kuruYaşa-bağlı Makula Dejenerasyonu (AMD)dünya çapında geri dönüşü olmayan görme kaybının başlıca nedenlerini temsil etmektedir. Moleküler ve gen terapilerindeki önemli ilerlemelere rağmen, kemirgen modelleri ile insan retinal patolojisi arasındaki çeviri boşlukları, klinik öncesi ilaç değerlendirmesinin önünde büyük bir engel olmaya devam ediyor.

Şu tarihte:Prisys Biyoteknolojileri, bir kurdukintravitreal sodyum iyodat (NaIO₃) tarafından indüklenen RP'nin insan dışı primat (NHP) modeliBu çevirisel uçurumu kapatmak için. Primat retinanın insanlarla yapısal ve işlevsel benzerliğinden yararlanan bu model, retina dejenerasyonunu, RPE işlev bozukluğunu ve inflamasyonun- aracılık ettiği görme kaybını hedef alan yeni tedavilerin değerlendirilmesi için güvenilir ve klinik açıdan anlamlı bir platform sağlar.

Sodyum iyodat, seçici olarak retina pigment epitel (RPE) hücrelerine zarar vererek ikincil fotoreseptör dejenerasyonuna ve ilerleyici retinal incelmeye yol açar. Sinomolgus maymunlarına uygulandığında (Macaca fascicularis), indüklenen patoloji, insan retinal dejeneratif hastalıklarının temel özelliklerini yakından özetlemektedir:

Temel Avantajlar:

• Yapısal bozulma:Optik koherens tomografi (OCT), indüksiyondan sonraki 14 gün içinde elipsoid bölge (EZ) kaybını, RPE katmanı üzerinde noktasal hiperreflektif birikintileri ve belirgin retinal incelmeyi ortaya koyuyor-.

• Fonksiyonel bozukluk:Flaş elektroretinogram (ERG) yanıtları, ciddi fotoreseptör fonksiyon bozukluğuna işaret eden geri dönüşü olmayan bir düşüş göstermektedir.

  Fundus değişiklikleri:Floresan anjiyografi (FFA), RPE hasarına karşılık gelen lokalize hiperfloresan lezyonları tanımlar.

• Histopatoloji:RPE hücre kümelenmesi, pigment birikimi ve fotoreseptör düzensizliği dejenerasyon sürecini doğrular.

• Moleküler cevaplar:Kompleman bileşenlerinin (C3, CFB) ve kemokinlerin (CCL-2) düzenlenmesi, RPE stresi ve retinal atrofi ile ilişkili inflamatuar ve immün yolların aktivasyonunu gösterir.

• Yüksek çevirisel alaka düzeyi:Primat retinası insanlarla aynı maküler yapıyı, koni yoğunluğunu ve bağışıklık mikro ortamını paylaşarak kemirgen sistemlerine göre üstün tahmin değeri sunar.

• Çok-modlu değerlendirme:OCT, FFA, ERG ve histopatolojik değerlendirmenin entegrasyonu kapsamlı, insan-klinik tarzı okumalara olanak tanır.

  Kararlı ve tekrarlanabilir patoloji:Retina dejenerasyonu ve görsel fonksiyon kaybı, denekler ve zaman noktaları arasında tutarlı olup, sağlam etkinlik değerlendirmelerini desteklemektedir.

• Özelleştirilebilir tasarım:Terapötik mekanizmalara ({0}}antioksidan, anti-inflamatuar, nöroprotektif veya rejeneratif- bağlı olarak, özel çalışma tasarımları ve çok-zaman noktalı değerlendirmeler sağlıyoruz.

Prisys'in NHP RP modeli aşağıdakiler için çok yönlü bir platform sağlar:

• RP, kuru AMD ve RPE-koruyucu stratejileri için yeni tedavilerin klinik öncesi testleri;
• Oksidatif stres, kompleman aktivasyonu ve retinal immün yanıtlar üzerine mekanik çalışmalar;
• Fizyolojik olarak ilgili bir sistemde oküler ilaç dağıtımının ve farmakokinetiğinin değerlendirilmesi;
• İnsan klinik son noktalarına çevrilebilen görüntüleme biyobelirteçlerinin doğrulanması.

AAALAC{0}}onaylı NHP tesislerini gelişmiş oftalmik görüntüleme ve elektrofizyolojik teknolojilerle birleştirerek,Prisys BiyoteknolojileriRetina dejeneratif hastalık araştırmaları için bilimsel açıdan titiz ve özelleştirilebilir in vivo çalışmalar sunar.

Translasyonel oftalmoloji ve NHP farmakolojisi ile ilgilenen akademik araştırmacılar ve biyofarmasötik ortaklarla işbirliklerini memnuniyetle karşılıyoruz.

RP modelimizin keşif sürecinizi klinik başarıya doğru nasıl hızlandırabileceğini tartışmak için bizimle iletişime geçin.

Popüler Etiketler: retinitis pigmentosa (rp) nhp modeli, araştırma, çalışma, maymun, gen terapisi